Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - hyperici extrait de plante sèche quantificatum (millepertuis perforé l., herbe) - comprimés pelliculés - hyperici extrait de plante sèche quantificatum (millepertuis perforé l., herbe) 250 mg corresp. hypericinum 0,25 à 0,75 mg et hyperforinum max. 0,5 mg der: 4-7:1 auszugsmittel ethanolum de 57,9 % (v/v), de la silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 118-122 mg, macrogolum 6000, magnésium stearas, Überzug: macrogolum 400, propylenglycolum, macrogolum 20'000, hypromellosum, e 171, e 172 (rouge), pour compresso de la brume. - lors de verstimmungszuständen - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - hyperici extrait de plante sèche quantificatum (hypericum performatum l., herbe) - comprimés pelliculés - hyperici extrait de plante sèche quantificatum (hypericum performatum l., herbe) 500 mg corresp. hypericinum de 0,5-1,5 mg et hyperforinum max. 1 mg der: 4-7:1, auszugsmittel ethanolum de 57,9 % (v/v), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement liés corresp. de sodium de 1,95 3.24 mg, magnésium stearas, macrogolum 6000, silice colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, e 171, acide stearicum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 20'000, e 172 (rouge), pour compresso de la brume. - lors de verstimmungszuständen - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) - tecartus - beutel: brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg/68 ml, cryostor cs10, natrii chloridi solutio 9 g/l, albuminum humanum (25%), pro praeparatione. - mantelzell-lymphom: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom (mcl) nach zwei oder mehr systemischen therapien, die einen bruton-tyrosinkinase-(btk-)inhibitor einschliessen. ; akute lymphoblastische leukämie: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer b-vorläuferzell-leukämie (akute lymphoblastische leukämie, all) nach zwei oder mehr systemischen therapien. - greffe: gentherapieprodukt